积水潭医院黄牛挂号电话—插队检查ct/b超+第一时间挂号成功!


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积水潭医院就医指南

就医流程

患者来诊后,到咨询台预检分诊

1.初诊持有就诊卡,持卡直接到自助挂号处,就诊排队,等待医生呼叫。

2.持有二代身份证,到挂号处,就诊排队,等待医生呼叫。

3..无二代身份证的患者,填写《就诊卡信息录入表》到自助挂号处,就诊排队,等待医生呼叫。

3.经过医生检查、诊断后,医生开检查单、处方。

4.患者到挂号收费处缴纳费用,取药、治疗。

医保报销

安阳市职工医保患者住院联网参保职工须知

广大安阳市职工医保患者您好:

根据国家人力资源和社会障部、河南省人力资源和社会保障厅对社会医疗保险管理系统的保建设要求,安阳市社会医疗保险管理系统进行了全市更新。所以,您在我院住院时的联网程序有了变化。

一、您在我院的住院联网流程:

如果您符合我院的住院条件,那么医师会开具住院证→到住院缴费大厅缴住院押金→住院登记处登记→您所住科室主管医生和责任护士确认您的身份并填写好您的身份核查确认表→持您的社会保障卡、身份核查确认表到我院医保窗口办理联网手续。

注意喽:患者身份核查确认表不用再到单位盖章了!

二、您在本地定点医疗机构住院必须联网结算。

联网后,参保患者单位(个人:灵活就业)如果不欠费(欠医保中心的钱),会由医院垫支即时结算;如果您的单位(个人)欠费,必须由您个人全额垫支暂缓结算(您应该积极督促单位缴费,如果在住院结算前,您的单位完成缴费且医保中心财务科完成登帐的,医保信息系统会自动改为医院垫支即时结算;如果是您个人全额垫支出院,您单位完成缴费登帐后,信息系统会自动对您的“关联账号”拨付住院报销费用。如果您是个人缴费的灵活就业患者,还在报销等待期那么就没有办法报销了。)。

三、如果您住院无法联网,可能有以下几种情况:

1、参保患者刚参保或者已停保或者医保参保关系发生转移。

2、参保患者办理了异地居住手续(您把医保关系办回老家或者其他地方了。)。处理方法:您或者您的家属应持社会保障卡、住院证、身份核查表到医保中心(我市安漳大道社保中心三楼:安漳大道与向阳路交叉口西北角)医保结算稽核科6号窗口或者医疗管理科办理。

3、您前一次住院手续未结算。

4、超过入院时间7天后联网。处理方法:来我们医保科给您向医保中心提出联网申请。

5、参保患者住院无法联网不是上述情况。原因是医院信息系统或者中心信息系统或者两者之间对接出现问题。处理方法:来我们医保科给您查找原因并处理。

您住院的医保情况大致,就这么多了。如果还有不明白的事情,请您到我院医保科来咨询吧!(电话:见文内)

来院交通

在安阳市做19路,24路到肿瘤医院。

预约须知

电话预约:见文内

在线挂号:http://jkgw.myzone.cn/index.gl

医院咨询:0.72-见文内

医院地址:河南省安阳市洹滨北路1号

出入院须知

门诊病人住院流程

1.门诊医生开住院证

1.1有床位,直接到住院处办理住院手续,入相关病房住院

1.2入相关病房住院后,由医疗小组和护理小组安排给药、检查、手术、治疗、康复。等到出院通知。

其它事项

医院拥有多种现代化诊疗设备,医科达VAMT加速器、瓦里安加速器、西门子加速器、伽马刀、海扶刀、3.0T磁共振、64排CT、ECT、氩氦刀、钼靶乳腺机、多种内镜及手术、麻醉、监护设备、上消化道肿瘤普查车等,为临床诊断和治疗提供了强有力的技术保障。

医院可开展多种肿瘤根治手术,胸腹腔镜下食管、肺、腹腔、妇科肿瘤等微创手术,肿瘤的介入治疗,适形放调强放射治疗,头及体部X--刀,热放化疗,射频消融手术,超声消融无创手术,干细胞移植,树突状细胞的扩增及输注,联合化疗,辅助及新辅助化疗,免疫治疗,内分泌治疗、中西医结合治疗。年手术7000台,其中食管癌手术2300余台,累计完成食管癌手术70000余台,为全国之最。建院以来已为数十万肿瘤病人提供了优质的诊疗服务。

积水潭医院医生问诊

病情描述:

早射怎么自我调理

提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

答咨询实录

魏杰华副主任医师

祁门县中医医院中医科

早泄是龟头敏感度高,这个如果严重需要吃药物治疗。

是高潮没有感觉

一会儿就射了

射的时候也没感觉

这样有个小半年了

这种情况可以口服必利劲治疗,还可以口服中成药。仙乐雄胶囊。

是什么原因呢

这个主要就是龟头敏感度高,中医认为是肾虚。

就是肾虚是吗

这样吃补肾的食材慢慢也可以好吧

可以的

积水潭医院常见疾病:

查加斯病

查加斯病是由锥虫感染所致的原虫感染性疾病。锥虫病有两种,即非洲锥虫病和美洲锥虫病。前者分布于非洲西部和中部,主要传染源是人,传播媒介为须舌蝇;后者分布于非洲东部,动物和人均为传染源,传播媒介为刺舌蝇。非洲锥虫病以神经系统病变为主。

发病部位在哪里?心脏

应该挂什么科?心血管内科、传染科

有什么典型症状?肝脾肿大、反应迟钝、低血压、猝死、不典型胸痛

应该做哪些检查项目呢?血常规、尿液检测、心电图

这样的病症传染吗?该病具有传染性

高发人群?儿童

--------------

{主词}患者评价:

∎1

我父亲78岁,检查出患有高血压肾病。尿蛋白三个加号,肌酐164.询问过很多地方都没办法医治,有幸遇到周医生。服周医生汤药3天后,血压计上的心律不齐信号消失。服用周医生汤药差不多一个月,去医院体检尿蛋白只剩一个加号。周医生的药很便宜,每副也就是二三十元,但是很给力。周医生态度也很好,面对我那听力不是很好的父亲,每次都给我父亲用心指导。

∎2

我是精子畸形症,在老家医院调理的很久都没有效果,后来有朋友推荐说积水潭医院的白文俊教授很好,是治疗这类疾病的专家,于是我就预约了,经过白文俊教授的治疗,很快我的精子质量就提高了,现在老婆也怀上孕了,今天特来感谢,谢谢白文俊教授,谢谢积水潭医院。

∎4

我是在戴主任这做了两次手术,在两次住院期间都得到了主任的悉心照料,更重要的是非常有同理心,让患者可以在相对轻松的环境治疗,值得一提的是,虽然戴主任是名医但丝毫没有专家的架子,凡事亲历而为,是我见到的责任感最强的专家。

∎5

白内障好久了 能看清了心情也好了谢谢李晓清医生

∎6

很棒的医生

∎7

康主任医术好、对可能的病因、如何治疗、平时注意事项讲解的很清楚,好评是应该的。

∎9

头一次去是先在网上预约的,医生很照顾老人,提前给看病做检查,检查一切合格就预约了手术时间,每次都给预约,十分好,最近因为老人住院了不能去复查,侯大夫还嘱咐了在家要按时滴眼药水,等病好了再去复查,大夫真的很贴心。

∎10

杨医生给我做了肝癌的手术,效果很好,别的医生都不敢做的,现在我术后3年多了,还很好,没有复发。杨医生非常热情,非常专业,是难得的好医生,我永远感谢他。

∎11

赵医生的态度很好,有耐心,微笑面对病患。经过赵医生的两个月的调理,我的月经周期基本正常。我们每一位看病的人最怕的是遇到冷血又刻薄的医生。看一次病等待时间长,通常都要好几个小时,本来就有病的,再遇到医德医术差的医生就会被气得更严重。所以我强烈推荐赵医生,每次找赵医生看病,心情都会比较轻松、愉快。



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微医

官方介绍

权威的妇产科医生都在这里,为准妈妈提供孕期保障,推荐大家使用,不少大医院貌似都在,咨询功能很棒,足不出户可以看到医生。医生回复解释很详细。

微医,系国家卫计委指定的全国就医指导平台,为患者提供全方位就医服务。通过微医,患者不仅能够随时随地进行在线问诊、挂号预约、手机候诊、远程取报告单,还能建立专属的健康档案,与医生紧密联系,查询疾病知识,结识病友伙伴。

当前,微医已连接数千家三甲医院,全面覆盖全国27个省份,服务数十万医生及亿万患者,是国人健康咨询与挂号就医的不二之选,被很多用户视为挂号神器。汇集北京协和医院、中国解放军总医院301医院、四川大学华西第四医院、复旦大学附属中山医院、北京大学第一医院、上海交通大学附属瑞金医院等众多全国著名三甲医院的儿科、妇产科、骨科、中医等常见科室。

* 预约挂号:挂号摆脱排队烦恼。微医连接了覆盖全国27个省份数千家三甲医院的挂号资源,用户登录微医,按照症状查找专家医生,轻松实现预约挂号;

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* 免费咨询:微医集团提供免费的全科医生,为广大患者挂号前作疑难解答和基本的医疗知识援助。

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* 医言堂:汇聚名医和千万用户的医患社区。用圈子找到志同道合的人,交流就医经验,分享健康心得;还能与医生直接交流,获取帮助,学习专业的健康科普知识。

更新内容

1、新增电话问诊服务,与医生交流更加快捷高效

2、大家帮自主选择最佳答案后可免费追问,打破疑惑问到底。新增疑难咨询功能,三甲专家为您答疑解惑

拜谱生物
多胺类代谢物作为明星分子,参与肿瘤、衰老、免疫稳态等多种生物学过程,在生理病理中发挥重要作用。本文聚焦间歇性禁食和亚精胺代谢在抗衰老作用中的关系,深入探究了亚精

热量限制(caloric restriction, CR)和间歇性禁食(intermittent fasting, IF)在模式动物中被证实具有抗衰老和促进机体健康的作用。人体临床实验也表明间歇性或长期的禁食以及持续的热量限制干预对多个健康相关参数产生有利影响。自噬作为细胞应对压力时的自我清理机制,能够降解并回收受损的细胞器和蛋白质,并与营养感知通路关系密切,可能是CR和IF抗衰老的共同机制基础。

另外,在酵母菌、线虫、果蝇、小鼠中的研究发现,利用亚精胺(SPD)进行营养干预也能通过调节自噬抗衰老。临床证据也显示饮食中增加SPD的摄入能恢复衰老人群的自噬流,且能降低死亡率。禁食、CR和SPD干预具有相似的自噬依赖的抗衰老机制,然而禁食干预与SPD代谢的关系,以及禁食是否通过SPD调节抗衰老仍不清楚。

近日,奥地利格拉茨大学Frank Madeo团队等等在Nature cell biology期刊发表题为Spermidine is essential for fasting-mediated autophagy and longevity的研究性论文,揭示了SPD可以通过诱导自噬和激活翻译调节因子eIF5A的翻译后羟腐胺化修饰,进而影响禁食干预引发的抗衰老效应。文章利用多胺靶向代谢组检测了SPD代谢途径中关键代谢物,阐述了禁食干预与SPD代谢的关系;利用定量蛋白质组和非靶代谢组探究了禁食干预引起细胞生理反应,最终定位到了自噬通路,为后续机制的挖掘提供了关键性引导。


英文题目:Spermidine is essential for fasting-mediated autophagy and longevity

中文题目:亚精胺是禁食介导的自噬和长寿的关键因子

发表期刊:Nature cell biology

影响因子:17.3

发表时间:2024.08

样本类型:酵母菌、果蝇、小鼠、人源细胞等

组学技术:多胺靶向代谢组、非靶代谢组、定量蛋白质组

01研究思路


02、研究结果

1.禁食干预提高体内亚精胺含量

为了探究禁食干预与SPD代谢的关系,作者首先利用多胺靶向代谢组检测了氮饥饿条件下(模拟禁食干预)酵母菌体内SPD及其前体鸟氨酸(ORN)、腐胺(PUT)、衍生物精胺(SPM)等多胺代谢物含量变化。结果表明氮饥饿能显著提高SPD等多胺的含量(图2b)。代谢流分析显示氮饥饿能诱导多胺代谢途径(图2c)。作者同时测试果蝇、小鼠血清和人血清的多胺代谢物,结果显示SPD含量在所有测试样本中均显著升高(图2d-h)。


2.禁食依赖体内精氨酸合成介导代谢重塑和TORC1抑制

接着,作者以酵母菌为对象探究了体内亚精胺代谢途径对禁食介导的细胞反应的影响。首先在酵母菌中构建了SPD缺陷突变株(敲除鸟氨酸脱羧酶ODC1,Δspe1)。作者设置了氮饥饿(禁食干预)下野生型、突变株、外源补充SPD的野生型、外源补充SPD的突变株,对照组为正常营养状态,分别进行了定量蛋白质组学和非靶代谢组学分析。蛋白质组学PCA聚类分析显示敲除spe1形成了显著差异的全局性蛋白组,外源补充SPD能回补Δspe1引起的差异,但对野生型影响不大,这表明外源补充SPD不影响酵母菌的蛋白表达(图3b)。TOR信号通路与自噬和抗衰老相关,因此作者分析了不同条件下TOR信号通路蛋白表达情况,结果显示氮饥饿引起的TOR通路差异表达是spe1依赖性的,外源补充SPD能一定程度恢复差异表达(图3c)。

差异代谢物分析显示在氮饥饿条件下,敲除spe1导致能量代谢紊乱以及包内多胺合成的缺陷(图3d)。PCA聚类分析显示外源补充SPD能回补Δspe1中的代谢紊乱,但几乎不影响野生型代谢组(图3e)。氨基酸代谢与TOR和自噬调节相关,因此作者以氨基酸为例展示了不同处理组中氨基酸的含量变化,结果显示氮饥饿介导的氨基酸代谢紊乱依赖于spe1(图3f)。作者选取自噬相关TOR信号通路复合物TORC1进一步验证亚精胺的作用机制。结果发现氮饥饿能抑制TORC1活性,敲除spe1能延迟TORC1的抑制效果,外源补充SPD能回补氮饥饿对TORC1的抑制作用。综上,蛋白质组学和非靶代谢组学分析揭示多胺合成是禁食干预引起的代谢重塑和TOR通路抑制的关键因子。


3.亚精胺对禁食介导的自噬和抗衰老至关重要

作者通过检测酵母菌自噬相关蛋白Atg-8的表达与分布、Pho8∆N60检测,表明了Δspe1减弱了禁食诱导的自噬活性。在人源细胞中添加鸟氨酸脱羧酶抑制剂能降低饥饿诱导的自噬体和自噬溶酶体间LC3蛋白的迁移,这进一步表明SPD的合成是自噬通路必需的。为了探究亚精胺在禁食介导的抗衰老过程中的作用,作者测试了亚精胺合成突变株或添加抑制剂等方式对禁食介导的抗衰老表型的影响。结果表明内源性多胺的合成对于禁食介导的酵母、果蝇以及线虫的寿命延长、小鼠的心血管保护和抗关节炎等抗衰老活性都是必需的(图4)。


4.翻译调节因子eIF5A的羟腐胺化修饰是禁食介导的抗衰老所必需的

前期研究发现SPD能通过激活eIF5A的羟腐胺化翻译后修饰调节促自噬和抗衰老作用,因此作者进一步探究了SPD-eIF5A翻译后修饰调控轴是否参与了禁食抗衰老过程。在酵母菌、果蝇、线虫、人源细胞以及临床PBMC样本中均发现禁食干预能提高eIF5A的羟腐胺化修饰水平,突变或抑制SPD的合成则消除了禁食干预的作用。接着,作者通过靶向抑制eIF5A的羟腐胺化修饰关键酶或点突变关键氨基酸位点等方式验证了eIF5A的腐胺化修饰在禁食介导的抗衰老中的关键作用(图5)。

 eIF5A的腐胺化修饰介导IF的抗衰老作用

03拜谱小结

多胺类代谢物作为明星分子,参与肿瘤、衰老、免疫稳态等多种生物学过程,在生理病理中发挥重要作用。本文聚焦间歇性禁食和亚精胺代谢在抗衰老作用中的关系,深入探究了亚精胺代谢参与间歇性禁食抗衰老的分子机制,揭示了亚精胺-蛋白翻译后修饰调控轴是机体抗衰老的关键枢纽。多胺类靶向代谢组、非靶向代谢组学、蛋白质组学等多组学方法在本研究的发现和机制探究过程发挥了关键作用。

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