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中医药大学东方医院

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中医药大学东方医院,以其卓越的医疗技术和人性化的服务理念,赢得了广大患者和家属的信赖。我们的黄牛挂号服务,如同一道快捷通道,无论时间多紧,都能迅速帮您预定到专家号源,让您在疾病的战场上抢占先机。我们知道,每一刻都可能影响病情的发展,所以我们承诺,将以最快的速度,最专业的态度,满足您的就医需求。

不仅如此,我们的住院办理流程更是顺畅无阻。我们有专门的团队,全程陪同,从挂号、检查、入院,直至后续的治疗和康复,每一个环节都精心安排,让患者感受到家一般的关怀。我们明白,对于肿瘤患者来说,每一步都是关键,因此,我们承诺提供一站式、全方位的贴心服务。

在中医药大学东方医院,我们不仅仅是一家医院,更是一支与您并肩作战的队伍。让我们用专业的黄牛挂号和住院服务,为您的康复之路铺就平坦,让每一个生命在这里得到最妥善的呵护。选择我们,就是选择信任,选择希望。中医药大学东方医院,期待与您共同书写生命的奇迹篇章。


中医药大学东方医院黄牛挂号(号贩子挂号)指南——帮您轻松预约心仪的专家号

中医药大学东方医院介绍

中医药大学东方医院秉承着“以病人为中心”的服务理念,为广大患者提供高质量的医疗服务。

二、解答常见问题

1.为什么需要排队挂号?

中医药大学东方医院患者数量众多,挂号排队是不可避免的。排队挂号可以确保患者能够及时得到医疗服务,避免耽误病情。

2.号贩子的作用是什么?

答:号贩子可以帮助患者快速挂号,缩短等待时间,但需要注意的是,他们可能存在非法倒卖号源的问题,扰乱正常的就医秩序。

3.如何选择合适的专家?

中医药大学东方医院的专家介绍、患者评价和医生的学术背景等因素。

4.如何预约专家号?

中医药大学东方医院的官方网站、电话预约、微信公众号等方式进行预约。如有需要,还可以寻求号贩子的帮助,但请注意合法合规。

5.挂号费用是多少?

中医药大学东方医院的挂号费用根据病情和医生的专长相距较大,一般而言,普通号在几十元至百元不等。

三、挂号服务优势

1.专业团队服务:我们是一支专业的挂号团队,可为您提供全方位的挂号服务,包括排队挂号、候诊、陪做检查、取报告、拿药等一条龙服务,使您省去诸多麻烦。

2.价格合理:我们以合理的价格为您提供高质量的服务,让您享受到良心办事的体验。

3.7x24小时服务:我们提供7x24小时不间断服务,随时为您提供帮助,让您无忧就医。

四、随机补充

中医药大学东方医院的就诊流程和注意事项,以便更好地安排就诊时间。

总之,选择合适的挂号方式和服务团队是顺利就医的关键。我们作为专业的挂号团队,将竭诚为您提供全方位的服务,帮助您轻松预约心仪的专家号,让您享受到更加便捷、高效的医疗服务。如有任何问题,请随时联系我们,我们将竭尽所能为您提供帮助。联系栏微信:【见文内微信】或电话:【见文内电话】,我们全天候为您服务。

中医药大学东方医院就医指南

初次就诊:普通号

如果是初次就诊应挂普通号,让主治医师对患者的病情进行初步的判断,确定是否该看这个专科,还需要做哪些化验检查,根据症状、体征初步判断并给出相应的治疗方案。

如果患者已经在一些医院就诊但仍未确诊,或者虽然确诊但是疗效不佳,慕名来到大医院初次就诊时,请务必挂普通门诊。因为不同医院的实验室试剂不同,参考值不同,化验检查可能不互认,一些重要的检查需要在大医院重新做,因此,此时即便挂到知名专家的号,知名专家能做的与一名主治医师(看普通号的医生)做的是一样的——为患者开具一系列化验检查申请单,嘱咐患者等检查结果出来以后再来复诊。

看疑难杂症:专家号

一些患者确属疑难杂症,在多家医院就诊后仍然不能确诊。这些患者往往辗转很多地方的多家医院,化验单、检查单、病历都是厚厚一叠,但疾病仍没有定性。这时,患者才需要找主任医师级别,甚至知名专家看病,以便尽快确诊(初次就诊还是要看普通门诊)。

有慢性病:专业门诊

对于一些常见病、慢性病可以考虑看专业门诊。现在很多医院都开设了专病专业门诊,例如脂肪肝专病门诊、腹膜透析专病门诊、糖尿病门诊、盆底疾病门诊、高血压门诊等。患者可以根据自己确诊的疾病名称,对号入座来挂号。

在医院做完手术以后,需要术后复查时,也可以选择相应的术后随访的专业门诊看病。如冠心病介入随访门诊、起搏器随访门诊等。这些专业门诊的出诊医师通常是对患者手术情况十分了解的专科医师。至于医师的级别,别担心,至少是高年资主治医师,还经常会有一些副主任医师出诊,而挂号费只是普通门诊的费用。

➣此外,在大家确实需要挂专家号的时候,还有一个诀窍:推荐选择副主任医师!

◆首先,副主任医师的号更好挂。

◆其次,每一位副主任医师一般都要经过10年左右的临床实践,才能晋升到这个职位。而按照目前大医院每年就诊的患者人次统计,90~95%的病副主任医师都能解决。

◆再次,副主任医师一般年龄在30~50岁,年富力强,精力、体力、智力都处于人生的巅峰时期。因此,他们的工作状态最佳。

中医药大学东方医院医生问诊

病情描述:

怕有梅毒怎么办?

提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

答咨询实录

成桂明主治医师

武警广东总队医院皮肤性病科

你好,多久了,痒不痒?有图片吗?

怀疑梅毒,应该去医院皮肤科检查一下

两天

有到时候会有

怕到时候会有

有没有不洁性交?



满一个月以后去检查

好吧



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中医药大学东方医院患者评价:

∎1

对患者非常负责任,经过仔细的询问,精密的判断,让我先不要草率行事。先做个甲穿,再服用一段时间的药物,颜大夫是一位好医生。

∎2

许医生很负责的,,应该注意什么,调节什么,她本着为病人负责的态度,都会细心都说出来,且非常实用

∎4

热心,态度好,服务周到,是一位尽职的好医生,工作经验老到,值得相信。

∎5

石医生人很和蔼,也很负责任,理解病人,耐心讲解很多关于疾病的知识,引导病人走出误区,谢谢石教授又给了我信心。

∎6

陈晓勇医生态度好,细心,负责,有耐心,治疗效果非常棒

∎7

樊主任每次出诊都是很早,直到没有病人了才去吃午饭,非常敬业。我母亲一直找樊医生看病几年了,有不舒服得地方就去看看。

∎9

贾培红教授水平特别高,我的堵塞部位属于比较难疏通的,但是贾培红环教授只花了十几分钟就成功地把双侧输卵管都疏通好了!非常感谢贾培红教授,感谢中医药大学东方医院不孕不育医院!

∎10

非常方便,医生很专业,也很细心!真心便民服务!

∎11

希望改变服务态度 怕怕的


CTLA-4的结构与功能:免疫抑制药物研发的基石
细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4)又名CD152,是一种白细胞分化抗原。CTLA-4作为一类免疫检查点,参与免疫反应的负调节,对移植排斥反应及各种自身免疫性疾病有显著的治疗作用,可开发为单抗类药物在晚期实体肿瘤治疗中发挥重要作用。

延伸阅读(关于CTLA4的背景、功能、临床意义等)

01.CTLA4简介

细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4)又名CD152,是一种白细胞分化抗原,是T细胞上的一种跨膜受体,与CD28共同享有B7分子配体,而CTLA-4与B7分子结合后诱导T细胞无反应性,参与免疫反应的负调节。基因重组的CTLA-4 Ig可在体内外有效、特异地抑制细胞和体液免疫反应,对移植排斥反应及各种自身免疫性疾病有显著的治疗作用,毒副作用极低,是目前被认为较有希望的新的免疫抑制药物。

02.CTLA4发现历史

1987年,Pierre Golstein及其同事鉴定了细胞毒性T淋巴细胞抗原4或CTLA-4。1995年11月,Tak Wah Mak和Arlene H. Sharpe的实验室通过敲除小鼠基因,独立发表了关于CTLA-4作为T细胞活化负调节因子的功能的发现。几个实验室以前的研究使用的方法无法明确定义CTLA-4的功能,并且是相互矛盾的。

03.CTLA4的功能

CTLA4是免疫球蛋白超家族的成员,其由活化的T细胞表达并将抑制信号传递给T细胞。CTLA4与T细胞共刺激蛋白CD28同源,并且两种分子在抗原呈递细胞上分别与CD80和CD86(也称为B7-1和B7-2)结合。CTLA-4以比CD28更大的亲和力和亲合力结合CD80和CD86,因此使其能够胜过CD28的配体。CTLA4向T细胞传递抑制信号,而CD28传递刺激信号。CTLA4也在调节性T细胞(Tregs)中发现并有助于它们的抑制功能。通过T细胞受体和CD28的T细胞活化导致CTLA-4的表达增加。

CTLA-4在T细胞中起作用的机制仍然存在争议。生化证据表明,CTLA-4为T细胞受体(TCR)募集磷酸酶,从而减弱信号。自第一次出版以来,这项工作在文献中仍未得到证实。最近的研究表明,CTLA-4可以通过从抗原呈递细胞的膜中捕获和去除B7-1和B7-2而在体内起作用,从而使得它们不能用于触发CD28。

除此之外,已发现树突状细胞(DC) - Treg相互作用导致Fascin-1的隔离,Fascin-1是免疫突触形成所必需的肌动蛋白成束蛋白,并且将抗原呈递DC中的Fascin-1依赖性肌动蛋白极化倾向于Treg细胞粘附区。虽然它在T调节细胞脱离后是可逆的,但是这种必需的细胞骨架成分的隔离导致DC的昏睡状态,导致T细胞引发减少。这表明Treg介导的免疫抑制是一个多步骤的过程。除CTLA-4 CD80 / CD86相互作用外,细胞骨架对DC-Treg免疫突触的肌成束蛋白依赖性极化可能起关键作用。

CTLA-4也可通过PI3激酶调节细胞运动和/或信号传导发挥作用早期多光子显微镜研究观察完整淋巴结中的T细胞运动似乎证明了所谓的"反向停止信号模型" 。在该模型中,CTLA-4逆转了T细胞与抗原呈递细胞(APC)之间牢固接触所需的TCR诱导的"终止信号"。然而,这些研究比较了CTLA-4阳性细胞,其主要是调节细胞并且至少部分激活,具有CTLA-4阴性幼稚T细胞。这些细胞在多个方面的差异可以解释这些结果中的一些。已经分析了体内抗体对CTLA-4的影响的其他群体对无反应性T细胞的运动性几乎没有或没有影响。抗体到CTLA-4在体内使用时,通过结合并由此消耗的调节性T细胞可发挥附加的效果。

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图1. CTLA-4和PD-1失衡引起肿瘤免疫逃逸的机制[1]

04.CTLA4临床意义

CTLA-4基因的变异与1型糖尿病,格雷夫斯病,桥本氏甲状腺炎,乳糜泻,系统性红斑狼疮,甲状腺相关性眼眶病,原发性胆汁性肝硬化和其他自身免疫性疾病有关。

CTLA4的种系单倍体不足导致CTLA4缺乏或CHAI疾病(CTLA4单倍体不足与自身免疫浸润),这是一种罕见的免疫系统遗传疾病。这可能导致免疫系统失调,并可能导致淋巴细胞增殖,自身免疫,低丙种球蛋白血症,反复感染,并可能略微增加淋巴瘤的风险。

临床和实验室表现:

具有CTLA4突变的症状性患者的特征在于免疫失调综合征,包括在许多器官中广泛的T细胞浸润,包括肠,肺,骨髓,中枢神经系统和肾。大多数患者有腹泻或肠病。淋巴结病和肝脾肿大也很常见,自身免疫也是如此。受自身免疫影响的器官各不相同,但包括血小板减少症,溶血性贫血,甲状腺炎,I型糖尿病,牛皮癣和关节炎。呼吸道感染也很常见。重要的是,临床表现和疾病过程是变化的,一些人受到严重影响,而其他人几乎没有表现出疾病。这种"可变表现力",即使在同一家族中,也可能引人注目,可以通过生活方式,暴露于病原体,治疗效果或其他遗传修饰因素的差异来解释。这种情况被描述为具有不完全的疾病外显率。

临床症状是由免疫系统异常引起的。大多数患者发生至少一种免疫球蛋白同种型水平降低,并且在T调节细胞中具有低CTLA4蛋白表达,效应T细胞的过度活化,低转换记忆B细胞和循环B细胞的进行性丧失。

05.CTLA4单抗复合物结构

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图2. CTLA-4与ipilimumab单抗复合物的结构[2]

(A) 凹形的CTLA-4正面,由CC′(米色)和FG(MYPPPY环;深紫色)链组成,埋在ipilimumab单抗的CDRs之间。CDRs、FG和CC′链被着色:LCDR3(橄榄色)和LCDR1(蓝绿色)与G链存在氢键作用。HCDR2(粉红色)和HCDR1(浅灰色)共同对结合F和C链,并参与氢键和疏水相互作用。HCDR3(洋红色)插入到CTLA-4的前面表面的中心,并只参与疏水相互作用。(B)彩色表示(CTLA-4分子的N到C端从蓝色过渡到红色),前面和背面链分别标记为白色和黑色。抗原受体之间保守的β链凸起显示为红色。(C) CTLA-4相对于B绕纵轴旋转90°,突出了前凹(PDB:5TRU)。

参考文献:

[1]ZUO Qiao-Zhu, QIN Wen-Xin. (2017). Progress of CTLA-4 and PD-1 signaling pathways in immunotherapy for human solid cancers. Chinese Bulletin of Life Sciences, 1004-0374(2017)08-0713-09. DOI:10.13376/j.cbls/2017096

[2]Ramagopala, U. A., Liu, W., Garrett-Thomson, S. C., Bonanno, J. B., Yan, Q., Srinivasan, M., Wong, S. C., Bell, A., Mankikar, S., Rangar, V. S., Deshpande, S., Korman, A. J., & Almo, S. C. (2017). Structural basis for cancer immunotherapy by the first-in-class checkpoint inhibitor ipilimumab. Proceedings of the National Academy of Sciences, 114(19), E3366-E3375.



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