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首都儿研所医院介绍

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二、问题解答

1.挂号流程是怎样的?

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三、额外信息

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首都儿研所医院就医指南

第一、避开热门医院和医生。

大部分的疾病,在一二级医院和全科医生那里,可以得到一个良好的诊疗,不用全部挤到大型综合医院,找专科大牌医生。

先到就近的医院诊疗,大多数情况下,西医是不会只凭主诉和症状就开始治疗的,基本都会参靠生化指标和影像资料。

开化验单,主任和主治没什么区别;做检查,正规医院的实验室结果互相承认。所以,你可以先挂个好挂的号,做完检查后,再决定是不是要到上级医院找专家。

第二、避开就诊高峰时段。

周一至周三是每周门诊病人最多的日子,其中周一或长假后第一天人最多,周六周日患者相对较少。

每天上午就诊的病人又比下午多,一般上午9点—10点看病的人比较集中,这跟大家的作息习惯有关系。

建议在医院相对不拥挤的时段预约挂号,从而避开就诊高峰期。大家都去抢方便自己就诊时间的号,你主动放弃,把非热门时段的号先占上。

第三、要选择对的专家。

各种就医APP上,可以查询医院介绍、学科介绍、专家专长、门诊排班、门诊楼层分布、预约流程、门诊流程等基本信息,其中最准确最全面的,当属各家医院自己的APP。

现在的医学分的越来越精细,我们妇产科在门诊就有10多个专科,好好去了解一下,挂的越准,走的冤枉路越少。

有些医生,既出这个专科门诊,又出那个专科门诊;有些医生,既出普通门诊,又出特需门诊,那么就盯着她有号的那一天,诊室不同,医生一样。

第四,抢号拼的是手快。

网上预约挂号,每家医院有各自起挂的时间,打听好各家医院各个科室的放号规律,提前算好时间,打开手机挂号系统去挂就好。

平时抢红包那么大的劲头,抢挂号是同样的道理,为增加预约成功率,你可以提前绑定就诊人的身份信息。

时间一到,立刻下手,不要迟疑,成败就在一霎那。

第五、建立网络问诊渠道。

现在医生的诊室,大多放有自己的二维码,也可以现场预约下次复诊的时间。不要错过,当场扫码添加,确定复诊时间。

当天的化验单,医生都会帮忙解读,隔日的检查结果,需要再次挂号。询问接诊医生,在哪些APP平台上可以找到他,请他帮忙解读报告。

这种收费APP,一般价格不贵,比起再挂一次号,坐车来回跑一趟医院,时间和金钱哪种划算,自己评估。

接诊医生的解答,比专职网络问诊医生的解答要靠谱很多,他至少亲自接触过你,知道你的一手资料,知道检查目的是什么,知道下一步该怎么办。

首都儿研所医院医生问诊

病情描述:

阑尾痛

提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

答咨询实录

李悦主治医师

西部战区总医院外科

医生,我要怎么判断肚子痛是不是阑尾引起的

最好做腹部彩超确诊

有什么症状吗

我怎么判断是痛经还是阑尾炎

阑尾炎主要会出现腹痛和胃肠不适

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首都儿研所医院患者评价:

∎1

接触过三次,除了傲气和态度漫不经心,没看出来有什么很专业的地方。2021年跟他约了手术,说疫情乱了,得再等消息,2021年第二次手术约定时间又过了跟我们说从没有说过约手术的话,并且态度非常恶劣。作为知名专家说话不能这么不负责任。

∎2

我是经过朋友的介绍来到了钱医生的门诊去看病,感觉医生的态度还不错,和我讲了很多需要我注意的事项,还经常开导我,叫我要开朗一点!

∎4

得了类风湿性关节炎已经有一段时间了,在石医生这里进行了治疗,病情已经好转,

∎5

医院挺大的,环境很好。很多三甲医院的医生坐诊,可以刷医保。看病还是很放心。

∎6

我是一名肿瘤患者,龙医生接诊了我的病,为我详细制定了一份治疗方案,又尽快为我安排手术,手术很顺利,手术之后,。龙医生还很经常到病房看完你给我的病情,安慰我,给我鼓励,态度好,又非常认真和细致,是一个非常难得的好医生,我愿龙医生健康平安,好人有好报。

∎7

去医院很少有这么流畅的看病经历,从进医院到结束整个过程一共40分钟不到。只是询问,没有开药,医生态度挺好,非常热情,问得问题都得到了解答,总的来说是比较满意

∎9

康医生对病人细心,医德好值得病人信赖。

∎10

由于最近2021年是新冠肺炎疫情时期,加上春节吃的不注意!引起了通风疾病!加上前几年体检报告都显示我的尿酸高,这次出现症状,不敢上医院,在网上查询后咨询了李医生,进过专业和细心的讲解,并给予治疗方案,得到及时的治疗!真诚感谢李医生!!!谢谢!

∎11

自己没有独特的见解,相不相关检查的统统重新化验一遍,不相信其他三甲医院的化验结果。


单细胞多组学分析揭示哺乳期母体低蛋白饮食对子代的跨代传递
环境因素如饮食和生活方式,可以影响哺乳期母体及其子代的健康,但其跨代传递及潜在机制尚不清楚。研究表明,父母的饮食模式和生活方式可以影响子代的健康;同时大量研究表明孕产妇营养状况与子代健康之间存在相关性。母乳中的生物活性物质和营养物质支持婴儿的免疫发育和身体生长。而母体蛋白质营养不良、西方饮食、高纤维未加工饮食、高糖饮食和低纤维饮食等已被证明可以影响子代表型,这与健康和疾病发育起源(DOHaD)的假设一致。尽管亲本饮食对子代的影响已被广泛研究,但其潜在机制和跨代传递知之甚少。

DNA甲基化在生殖细胞特异性、成熟和早期发育中起着至关重要的作用。在雌性生殖细胞中,DNA甲基化发生在出生后,并持续到青春期,且DNA甲基化可以在哺乳动物中跨代传递。DNA甲基化易受环境因素影响,父体低蛋白饮食可以诱导精子DNA低甲基化,而子宫内营养不良则扰乱卵母细胞和精子甲基化。母体高脂饮食影响卵母细胞DNA甲基化,产前饥荒也会影响与生长和代谢疾病相关基因的DNA甲基化状态。但目前尚不清楚哺乳期母体饮食如何影响子代健康。

近日,中国科学院动物研究所顾林舰博士为第一作者、广东省第二人民医院孙青原教授为通讯作者在《Journal of Genetics and Genomics》(JGG)期刊发表题为"The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring"的研究成果,该研究使用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)的小鼠模型,研究LPD饮食如何通过卵母细胞的DNA甲基化变化及其基因调控等表观遗传影响子代的生存、生长、繁殖能力以及代谢健康,并探讨其跨代传递的潜在机制。


标题:The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring(哺乳期母体低蛋白饮食对子代的影响)

期刊:《Journal of Genetics and Genomics》(JGG)

影响因子: IF 6.6

技术平台:scRRBS、scRNA-seq(Smart-Seq2)、16s等

本研究利用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)小鼠模型,展示了母体LPD在哺乳期会导致存活率下降和生长迟缓,显著减少排卵和窝仔大小,并改变雌性LPD子代的新陈代谢、肠道微生物组和卵母细胞转录组。LPD-F1中期II(MII)卵母细胞转录组测序分析结果表明,差异表达基因在女性妊娠和多个代谢过程中富集。母体LPD导致早期生长迟缓并损害代谢健康,这些影响可以传递超过两代。研究还利用采用单细胞简化基因组亚硫酸盐测序 (scRRBS)来分析LPD和LPD-F1卵母细胞甲基化模式变化部分可以传递给F2卵母细胞,阐明哺乳期间母体营养如何影响子代的生殖细胞 DNA 甲基化,从而探索跨代传递机制。总之,本研究结果揭示了LPD在哺乳期通过卵母细胞表观遗传变化跨代传递影响子代健康。

研究方法:

本研究使用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)小鼠模型,研究哺乳期母体LPD对子代发育和代谢的影响。研究中,LPD-F0雌鼠在哺乳期间体重低于对照饮食(CD)-F0。通过检测F1和F2代小鼠的体重变化、繁殖能力、葡萄糖耐量和胰岛素耐量,以及对F1代成年雌性卵母细胞进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞简化基因组重亚硫酸盐测序(scRRBS)分析,研究母体LPD对卵母细胞转录组和甲基化模式的影响。

研究结果

研究发现,母体LPD在哺乳期会导致F1代和F2代子代生长迟缓、存活率降低和繁殖能力下降。F1代雌性子代的窝仔数减少,自然排卵数量减少。F2代虽然出生体重正常,但在早期体重增长缓慢。此外,母体LPD还导致子代代谢健康受损,这种影响在两代中都有所体现。F1代卵母细胞的甲基化模式发生显著变化,这些变化部分可以传递给F2代卵母细胞。研究表明,哺乳期母体LPD通过卵母细胞的表观遗传变化,对子代健康产生跨代传递。这些发现揭示了母体饮食与子代健康之间的潜在分子联系,并为进一步研究提供了新的视角。

(1)哺乳期的母体低蛋白饮食影响子代健康。


图1:哺乳期母体低蛋白饮食(LPD)影响子代的发育和繁殖。

A:实验设计。

B:断奶时CD-F1或LPD-F1的存活率。

C:F1雌性子代的体重轨迹(n CD_F1=13, n LPD_F1=12)。

D:F1子代的窝仔大小。

E:F1子代的自然排卵。

F:F2子代的出生体重。

G:F2雌性子代的体重轨迹(n CD_F2=12, n LPD_F2=10)。

H:F2子代的窝仔大小。

I:F3子代的出生体重。

(2)哺乳期母体低蛋白饮食(LPD)导致子代葡萄糖代谢紊乱


图2:10周和20周龄LPD-F1和LPD-F2雌性子代的葡萄糖耐量试验(GTT)和胰岛素耐量试验(ITT)。

(3)成年雌性F1子代的肠道微生物组变化。


图3:成年LPD-F1子代(12周龄,n=8)的粪便微生物组变化。

(4)LPD-F1卵母细胞中的全基因组高甲基化。


图4:LPD-F1卵母细胞中的整体DNA高甲基化


图5:LPD-F1卵母细胞中的差异甲基化区域(DMRs)分析。

A:LPD-F1卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。

B:DMRs在不同染色体上的分布。

C:饼图显示不同基因组区域中DMRs的分布。

D-E:启动子区高甲基化基因(D)和低甲基化基因(E)的GO分析。

F-H:维恩图表示不同甲基化基因与差异表达基因(DEGs,F)、高甲基化基因与下调基因(G)以及低甲基化基因与上调基因(H)之间的重叠。

DMRs,差异甲基化区域;GO,基因本体论;CGI,CpG岛;LINEs,长散在核元件;LTRs,长末端重复序列;SINEs,短散在核元件。

(5)F1代卵母细胞中变化的DNA甲基化部分传递给F2代卵母细胞。


图6:LPD-F2卵母细胞中的差异甲基化区域(DMRs)分析。

A:LPD-F2卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。

B:DMRs在不同染色体上的分布。

C:饼图显示不同基因组区域中DMRs分布。

D:维恩图展示LPD-F1高甲基化基因与LPD-F2高甲基化基因的重叠。

E:维恩图展示LPD-F1低甲基化基因与LPD-F2低甲基化基因的重叠。

F:LPD-F1与LPD-F2之间重叠高甲基化基因的GO分析。

参考文献:

Gu LJ, Li L, Li QN, Xu K, Yue W, Qiao JY, Meng TG, Dong MZ, Lei WL, Guo JN, Wang ZB, Sun QY. The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring. J Genet Genomics. 2024 Apr 22. pii: S1673-8527(24)00079-1. doi: 10.1016/j.jgg.2024.04.008. PubMed PMID: 38657948.



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